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Maladie de dépôt dense

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All Entries 7

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
Page Web
Email

Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie

Glomerulonephritis, primäre membranöse
Mikroangiopathie, thrombotische
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver
Glomerulopathie

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
Page Web
Email

Rheumatologische Ambulanz
Nephrologische Ambulanz

Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
Vascularite rare de l'enfant
Maladie rhumatologique rare de l'enfant
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Arthrite juvénile idiopathique
Néphropathie glomérulaire primitive
Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant
Dysplasie rénale

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27034560
Page Web
Email

VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Glomerulonephritis, primäre membranöse

1

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
Page Web

Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Ambulanz für pädiatrische Genetik
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter

Phenylketonurie
Carnitin-Stoffwechselstörung
Knochendysplasie, primäre
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Fabry-Syndrom
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Arthritis, idiopathische juvenile
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Nierenkrankheit, seltene
Ahornsirup-Krankheit
Zystische Fibrose
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Glykogenose

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Page Web
Email

Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie

Hypothyreose, kongenitale
Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Cholangitis, primär biliäre
Vaskulitis
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Medulloblastom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hämophilie
Zystische Fibrose
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten

Syndrome d'Alport
Sténose congénitale de l'artère rénale
Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante
Glomérulopathie à dépôts de fibronectine
Hyperoxalurie primitive
Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

Maladie de dépôt dense
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Glomérulopathie à dépôts de C3
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 6

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085651
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Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Ansprechpartner für primäre FSGS
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie

Glomerulonephritis, primäre membranöse
Mikroangiopathie, thrombotische
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver
Glomerulopathie

8.69835761800531 50.114628749999994 Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital

Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main

069 949920
069 94992302
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Rheumatologische Ambulanz
Nephrologische Ambulanz

Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
Vascularite rare de l'enfant
Maladie rhumatologique rare de l'enfant
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Arthrite juvénile idiopathique
Néphropathie glomérulaire primitive
Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant
Dysplasie rénale

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27034560
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VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Glomerulonephritis, primäre membranöse

1

7.842993736267091 48.003612864001084 Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043000
0761 27044490
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Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Ambulanz für pädiatrische Genetik
Pädiatrisches Stoffwechselzentrum
Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für Rheuma im Kindesalter

Phenylketonurie
Carnitin-Stoffwechselstörung
Knochendysplasie, primäre
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Fabry-Syndrom
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Arthritis, idiopathische juvenile
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Nierenkrankheit, seltene
Ahornsirup-Krankheit
Zystische Fibrose
Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Glykogenose

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Page Web
Email

Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie

Hypothyreose, kongenitale
Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Cholangitis, primär biliäre
Vaskulitis
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Medulloblastom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hämophilie
Zystische Fibrose
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten

Syndrome d'Alport
Sténose congénitale de l'artère rénale
Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante
Glomérulopathie à dépôts de fibronectine
Hyperoxalurie primitive
Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible

Associations de patients 1

6.309980361048689 50.9884578 Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.

Kreuzstr. 28

52441 Linnich

Maladie de dépôt dense
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Glomérulopathie à dépôts de C3
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire

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